高聚物的高底溫活力穩定性，主要是忽略于夾絲窗戶玻璃化室內溫暖與抗凍指數公式的整合評價的指標。夾絲窗戶玻璃化室內溫暖這類工具的指標，實踐上闡明了高聚物氧團伙機構式鏈段剛剛開始運作的低臨界點點。而此類高底溫活力，本體論上與生物大氧團伙機構式鏈還有其鏈段的柔順性相關，到底受到了主枝鏈的內扭動性、氧團伙機構式間能力力各類生物大氧團伙機構式任何的立體式機構等多種多樣原則直接影響。

只要是增多氧碳共價鍵團鏈非常唯美的方面，如氧碳共價鍵團鏈中具備的導電性基團、氧碳共價鍵團扭動的熱量堡壘，亦或熱塑點的具備，都是會導致的玻璃化工作溫度的升。大氧碳共價鍵團鏈的撓性最主要的緣于主鏈上單鍵的內高速轉動做用。故而相連碳共價鍵團上的氫共價鍵團范圍內具備間接抵觸的滯后效應，C-C鍵的高速轉動熱量堡壘比較高。相對來說的情況下，醚鍵在獨立高速轉動時見到的摩擦阻力較小，故而，當醚鍵將C-C鍵間隔開時，大氧碳共價鍵團鏈的柔順性便有賴于怎強。

一樣，酯基中的C—O—鍵也配備自由自在滑動的效果，但會因為酯基的正負極大過醚基，聚醚型水性樹脂聚氨酯材料在環境溫度下的屈撓特性往往會不同于聚氨酯型。還有，聚醚和聚氨酯的氧原子核式型式型式平整性與氧原子核式型式量面積，也在必定階段上引響著它們之間的環境溫度特性。似的大多數，軟段型式越平整，氧原子核式型式量越大，越非常容易導致凝結。盡管，當軟段與硬段連到后，會因為硬段的發展空間位阻效用，軟段的凝結環節會遭受拘束。這樣，在相關的比較氧原子核式型式水平范圍圖內，跟著軟段氧原子核式型式量的加劇，其被動式反倒是有 所減弱，微相剝離問題也更多全部。

從要素學的層面來看看，水溶性聚氨脂剛性體的有機夾層的玻璃化環境水溫首要決定于于軟鏈段的質地及軟段相的含量。當軟段相的含量趨近于某段當前值時，其有機夾層的玻璃化環境水溫應貼近于軟鏈段分解成物的有機夾層的玻璃化環境水溫。而硬段的損害則首要體現了在對微相轉移的過程 的監測上。

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